ウイルスタンパク質によるRIPK3直接活性化と炎症性ネクロトーシスの促進
Proc Natl Acad Sci U S A
Li Shufen
+11
問題を報告
Proc Natl Acad Sci U S A
- 研究の目的病原性ウイルスによる非定型的なネクロトーシスの誘導機構を明らかにし、ウイルス感染における炎症性疾患との関連を検討する。
- 方法基礎研究:SFTSV感染モデルおよび変異体ウイルスを用い、ウイルスタンパク質NSsとRIPK3の相互作用と細胞死経路の関係を解析した。
- 結果NSsはRIPK3と直接結合し、RHIM非依存的にネクロトーシスを誘導した。NSsを欠く変異株ではアポトーシスが促進し、ウイルス複製や致死率が低下した。
- 結論SFTSV由来NSsはRIPK3を直接活性化し、炎症性ネクロトーシスを介して病原性を高める新たな機構を示唆する。
Li Shufen
+11
問題を報告
puls(パルス)とは
海外の新着論文の要約を日本語で提供する医師向けのサービスです。
日々の業務に追われる忙しい医師たちが、手軽に、最新の医療知識を入手できるよう、現役医師が開発しました。
pulsは非営利の無料サービスです。広告もありません。どうぞお気軽にご登録ください。
(医師専用のサービスです。一般の方のご登録はご遠慮ください)